O fetiță diagnosticată cu o boală rară are nevoie de ajutorul oamenilor

Cu fiecare criză, creierul ei suferă, dezvoltarea este încetinită, iar riscul complicațiilor crește. Familia fetiței caută modalități pentru a o salva. Speranța părinților este o analiză genetică completă – o secvențiere a întregului genom – care poate arăta dacă există o cauză tratabilă sau o direcție precisă de urmat. O clinică din străinătate a acceptat cazul și așteaptă rezultatele pentru a începe tratamentul, transmite Știri.md.

Cu părere de rău, costul primei etape – investigațiile și planul de tratament – este de 7.500 euro. O sumă greu de atins pentru o familie tânără, dar o șansă reală pentru Alisa.

Așadar, părinții cer sprijinul oamenilor pentru a-i ajuta să-și salveze fiica.

„Pentru noi este o sumă imposibil de acoperit singuri, dar împreună cu voi avem șansa de a o salva pe Alisa și de a-i oferi o copilărie fără durere și frică. Ne adresăm tuturor oamenilor cu suflet mare. Orice ajutor este important. Chiar și un simplu share ne aduce mai aproape de scopul nostru. Suntem pregătiți să oferim toate documentele medicale, rapoartele și facturile necesare. Ajutați-ne să-i redăm viitorul Alisei!”, se arată în mesajul familiei.

Persoanele care vor să doneze o pot face aici.

Menționează: Pentru Alisa Portco

SMS – 45 lei:

• text 413 la 3300 (Moldcell)
• text 413 la 9005 (Unite)

Prin Revolut: +40755434433

Paypal: office@mcharity.org | paypal.me/fundatiamcharity

Conturi bancare (pe numele Fundația MCharity):

• Lei: MD22AG000000022514454458
• USD: MD54AG000000022514454464
• EUR: MD81AG000000022514454463
• RON: MD72AG000000022516371927

Codul băncii: AGRNMD2X | Cod Fiscal: 1021620005849

Terminale BPay: cod 413