Moldova va reglementa producerea și distribuția medicamentelor conform standardelor UE
Parlamentul Republicii Moldova a votat, în lectura a doua, un proiect de lege care modernizează întregul proces de autorizare, fabricare, import și distribuire a medicamentelor, aliniind cadrul legal la standardele Uniunii Europene.
Imagine simbolProiectul de lege, prezentat în plen de deputatul Adrian Belîi, stabilește reguli clare privind testarea, etichetarea, farmacovigilența, stabilirea prețurilor, publicitatea și supravegherea medicamentelor. De asemenea, introduce posibilitatea importului paralel, care va permite achiziția de medicamente autorizate în alte țări, dar care nu sunt disponibile pe piața locală, transmite Știri.md cu referire la moldpres.md.
Un element esențial al reformei este facilitarea participării Republicii Moldova la studii clinice internaționale și atragerea investitorilor străini în industria farmaceutică.
Noile reglementări includ măsuri mai stricte pentru prevenirea falsificării medicamentelor, inclusiv inspecții de evaluare a personalului și a sistemelor de farmacovigilență, efectuate de Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Proiectul a fost elaborat de Ministerul Sănătății, în colaborare cu Agenția Medicamentului, și a fost consultat cu Organizația Mondială a Sănătății.