Apel repetat la ajutor: Lupta a doi copii cu o boală rară continuă

Gabriela, o fetiță de 10 ani, și Maxim, în vârstă de trei ani, continuă să lupte cu o boală rară - parapareză spastică ereditară tip 56. Părinții celor doi fac apel la oameni să-i ajute să-și ducă copiii la tratament în Australia.

Foto: Facebook

„De ani de zile trăim în lupta continuă de a le alina suferința, de a opri această boală care le transformă trupurile fragile în închisori din care nu pot scăpa. Nu a existat un tratament, doar terapie zilnică și rugăciuni până acum. O rază de speranță a apărut departe, în Australia. O terapie genică revoluționară poate opri boala, poate reda copiilor noștri șansa la o viață normală. Dar prețul este colosal – 600.000 de euro pentru un copil, 1.200.000 de euro pentru amândoi”, spun părinții, transmite Știri.md.

Cu ajutorul oamenilor, familia a reușit să strângă 600.000 de euro, bani care sunt suficienți doar pentru un singur copil.

„Unul dintre ei poate fi salvat! Dar spuneți-mi voi… cum să aleg? Cum să hotărăsc care dintre copiii mei va trăi și care va rămâne captiv în suferință? Cum să privesc în ochii lor și să le spun că doar unul va avea șansa să alerge, să danseze, să se bucure de copilărie? Nu mă lăsați să aleg! Nu cred că există durere mai mare pe acest pământ decât aceea de a fi nevoit să alegi între propriii copii”, mărturisesc soții.

Donațiile pot fi făcute prin modalitățile de mai jos cu mențiunea „pentru frații Sava”:

Donații cu cardul și nu numai AICI.

SMS cu 257 la 3300 (Moldcell) și 9005 (Unite): 45 de lei.

Paypal: http://paypal.me/fundatiamcharity

B͟a͟n͟c͟a͟r͟e͟ și prin aplicația MAIB

IBAN Lei: MD22AG000000022514454458

IBAN USD: MD54AG000000022514454464

IBAN EUR: MD81AG000000022514454463

IBAN RON: MD72AG000000022516371927

Codul băncii: AGRNMD2X

Cod Fiscal: 1021620005849

Depuneți pe numele Fundația MCharity