Doi frați, Gabriela și Maxim, suferă de o boală genetică foarte rară, care se numește Parapareză Spastică Ereditară tip 56, transmite Știri.md.

Bloggerul Dan Meșină îndeamnă la un gest de binefacere prin procurarea lalelelor, astfel ajutând familia Sava să adune banii necesari pentru tratamentul copiilor.

„Caz care merită atenția noastră, care are nevoie de susținerea noastră și ajutorul nostru. Cumpărând aceste lalele faceți două lucruri frumoase, în primul rând le puteți dărui mamei voastre, soției voastre, surorii sau pur si simplu doamnelor care trec pe străzi. Fiecare din voi poate să se implice în această binefacere, în această familie care are nevoie de susținerea noastră, împreună putem face lucruri frumoase, susține influencerul.

Totodată, bloggerul a menționat că va procura 500 de lalele, pe care ulterior le va dona trecătorilor de pe străzile Capitalei și locuitorilor din alte localități.

Familia Sava are trei copii, doi dintre care ce au fost diagnosticați cu o boală rară - Parapareză Spastică Ereditară tip 56. Copiii întâlnesc dificultăți de mișcare voluntară și nu se pot bucura de copilărie așa cum o fac alți copii de vârsta lor.

Familia acum are nevoie de ajutorul oamenilor, așa cum singurul tratament disponibil poate fi urmat în Australia, iar prețul acestuia constituie 600.000 de euro pentru un copil.

Link online pentru donații din orice colț al lumii: Mcharity.org

SMS cu textul 257 la 3300 (Moldcell) sau 9005 (Unite): 45 lei

(0)900 09005 din rețelele fixe, mobile Moldtelecom: 45 lei

Paypal: office@mcharity.org - Maxim și Gabriela Sava

B͟a͟n͟c͟a͟r͟e͟

MDL

Depuneți pe numele fundației: Fundația MCharity

Codul băncii: AGRNMD2X

Cod Fiscal: 1021620005849

IBAN Lei: MD22AG000000022514454458

IBAN USD: MD54AG000000022514454464

IBAN EUR: MD81AG000000022514454463

Adăugați în comentariile plății: pentru Maxim și Gabriela Sava

R͟e͟v͟o͟l͟u͟t͟

IBAN: LT43 3250 0579 3096 9989

SWIFT: REVOLT21

Notați în comentariu - pentru Maxim și Gabriela Sava