AMDM a autorizat 25 de medicamente, inclusiv 17 noi
Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a aprobat, în ședința din 23 aprilie, cu vot unanim, autorizarea a 25 de produse medicamentoase. Dintre acestea, 17 au fost autorizate primar – adică sunt medicamente noi pe piața din R. Moldova – iar opt au fost autorizate repetat.
Imagine simbolPrintre produsele autorizate primar se numără VizuSol™, picături oftalmice cu substanța activă etabonat de loteprednol – un corticosteroid utilizat pentru tratamentul inflamației postoperatorii după intervenții la nivelul ochiului. Potrivit producătorului, aplicarea locală a acestui medicament reduce inflamația fără a avea efecte sistemice semnificative, transmite Știri.md.
Un alt medicament autorizat este Dexanest, un concentrat pentru soluție perfuzabilă care conține dexmedetomidină, un sedativ utilizat în secțiile de terapie intensivă, anestezie și reanimare, dar și pentru sedarea conștientă în timpul procedurilor medicale.
Printre cele opt medicamente autorizate repetat se regăsesc produse bine cunoscute, cum ar fi Metoclopramid soluție injectabilă – utilizată pentru prevenirea și tratamentul grețurilor și vărsăturilor cauzate de intervenții chirurgicale, radioterapie, migrene sau chimioterapie, inclusiv la copii, atunci când alte tratamente nu dau rezultate.
De asemenea, a fost autorizat din nou Langhes soluție orală, cu substanța activă carbocisteină – un mucolitic utilizat în tratarea afecțiunilor respiratorii însoțite de secreții bronșice vâscoase, pentru a facilita eliminarea mucusului prin tuse.
Potrivit AMDM, decizia de autorizare a fost luată în urma evaluării documentației tehnice și clinice depuse de producători, iar medicamentele respective vor contribui la diversificarea tratamentelor disponibile pe piața farmaceutică din R. Moldova.