O nouă speranță pentru tratarea anumitor tipuri de cancere mamare agresive

Oamenii de știință au prezentat rezultatele studiului lor la reuniunea anuală a Societății americane de oncologie clinică. Rezultatele ar trebui transmise autorităților de reglementare și ar putea să ducă în curând la un nou tratament avansat pentru persoanele atinse de un cancer mamar metastazat denumit „HER2-pozitiv”, o formă agresivă, ce reprezintă 15%-20% din totalul cancerelor mamare, transmite Știri.md cu referire la agerpres.ro.

Acest tip de cancer este alimentat de o hiperactivitate a genei HER2, care produce într-o cantitate prea mare o proteină ce le ajută pe celulele canceroase să se dezvolte și să se răspândească în organism.

În medie, persoanele diagnosticate cu acest tip de cancer, odată devenit metastazat, au o speranță de viață de aproximativ cinci ani.

„Să vedem o ameliorare atât de frapantă a fost cu adevărat impresionant pentru noi: aproape am dublat durata în care pacientele au putut să își țină cancerul sub control”, a declarat specialista în oncologie Sara Tolaney, directoarea diviziei de oncologie mamară de la Institutul de cercetări împotriva cancerului Dana-Farber din orașul american Boston.

„Bombă inteligentă”

În prezent, acest tip de cancer este tratat printr-un protocol medical care asociază chimioterapia și doi anticorpi ce blochează semnalele de creștere ale proteinei HER2.

Noua abordare utilizează un alt medicament (T-DXd), un anticorp combinat cu o chimioterapie.

Această strategie de „bombă inteligentă” îi permite medicamentului să vizeze direct celulele canceroase: „El se leagă de celula canceroasă și permite deversarea întregii chimioterapii direct în celulele canceroase”, a explicat Sara Tolaney.

„Anumite persoane le numesc „bombe inteligente” pentru că ele livrează chimioterapia în manieră țintită, de aceea cred că putem crește eficacitatea tratamentului într-un mod semnificativ”, a continuat ea.

Cele mai frecvente efecte secundare sunt starea de greață, diareea și scăderea numărului de globule roși, precum și un efect mai puțin întâlnit, ce implică apariția unor cicatrici pulmonare.

Noul tratament a fost deja aprobat ca o a doua opțiune, utilizată atunci când tratamentele curente nu mai funcționează. Dar, în cadrul noului studiu clinic, el a fost administrat mai devreme, în asociere cu un alt anticorp, Pertuzumab.

Optimizarea duratei

În cadrul unui vast studiu clinic coordonat de Sara Tolaney, aproape 400 de paciente au primit noul tratament asociat cu Pertuzumab, ce are menirea de a îi consolida efectele. Un număr similar de paciente au primit tratamentul standard THP.

După doi ani și jumătate de monitorizare, s-a dovedit că asocierea dintre noul tratament (T-DXd) și Pertuzumab a redus riscul de răspândire a bolii sau de deces cu 44% în raport cu tratamentul standard.

În plus, pentru 15% din pacientele din grupul T-DXd cancerul a dispărut complet, în comparație cu 8,5% din grupul cu tratament standard.

Întrucât acest studiu clinic cu noul tratament a fost doar tranzitoriu, a fost posibil ca medicii să urmărească momentul în care pentru jumătate din paciente cancerul a reapărut sau s-a agravat. Perioada medie a fost de 40,7 luni cu noul tratament, în comparație cu 26,9 luni cu tratamentul standard. Această diferență ar putea să crească și mai mult pe măsură ce noi date vor deveni disponibile.

Sara Tolaney subliniază că rezultatele studiului vor fi transmise autorităților de reglementare din lumea întreagă, inclusiv Agenției pentru alimente și medicamente (FDA) din Statele Unite. Iar următoarele ei cercetări ar putea viza optimizarea duratei tratamentului, în special pentru pacientele aflate în remisiune completă.